微量水分測定儀BSF-082微量水分測定儀BSF-082

調(diào)試的注意事項：

正常情況下，在試劑啟封時倒出來的顏色為深褐色。若發(fā)現(xiàn)倒出來的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。

試劑儲存時應(yīng)該注意密封避光。溫度不宜超過30°。

調(diào)試步驟：

1：用微升進樣器取60微升左右純凈水。

2：每注4微升純凈水停頓1-2秒，等待試劑與水的化學反應(yīng)。

3：當試劑變?yōu)榘导t色時，每注2微升水，停頓3秒左右。

4：若試劑變?yōu)榈S色還顯示過碘，則選用0.5微升進樣器。注約0.2-0.3微升左右純凈水。待儀器正常記數(shù)到達終點時即可。

調(diào)試電解電極內(nèi)試劑操作步驟：

電解電極內(nèi)試劑若還是深褐色會導致儀器在過水，過碘之間來回跳動。屬正常現(xiàn)象。只需注些純凈水調(diào)至淡黃色即可。

1:取2微升純凈水，取下電解電極上方的干燥管，將純凈水注入電解電極內(nèi)的試劑。

2：關(guān)閉電源，輕輕搖晃電解池。

3：若試劑變?yōu)榫萍t色，則注入1微升純凈水，搖晃池瓶。直至電解電極內(nèi)試劑變?yōu)榈S色，儀器技術(shù)到達終點即可。符合以下等標準 
1、GB/T7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》 
2、GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾費休法（通用方法）》 
3、SH/T0246《輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測定法（電量法）》 
4、SH/T0255《添加劑和含添加劑潤滑油水分測定法（電量法）》 
5、GB/T11133《液體石油產(chǎn)品中水含量測定方法（卡爾費休法）》 
6、GB/T7380《表面活性劑含水量量的測定（卡爾費休法）》 
7、GB10670《工業(yè)用氟代甲烷類中微量水分的測定卡爾費休法》 
8、GB/T606化學試劑水分測定通用方法卡爾費休法》 
9、GB/T8350《變性燃料乙醇》 
10、GB/T8351《車用乙醇汽油》 
11、GB/T3776.1《農(nóng)藥乳化劑水分測定法》 
12、GB/T6023工業(yè)用丁二烯中微量水分的測定卡爾費休庫侖法》 
13、GB/T3727工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定 
14、GB/T7376工業(yè)用氟代烷烴中微量水分的測定 
15、GB/T18619.1天然氣中水含量的測定卡爾費休-庫侖法 
16、GB/T512《潤滑脂水分測定法》 
17、GB/T1600-農(nóng)藥水分測定方法》 
18、GB/T11146《原油水含量測定法（卡爾費休庫侖法）》 
19、GB/T12717《工業(yè)用乙酸酯類試驗方法》 
20、GB/T5074焦化產(chǎn)品水分測定方法 
21、GB/T18826工業(yè)用1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a) 
22、GB/T12008.6-1989 《聚醚多元醇中水分含量測定方法》
23、符合.藥典中關(guān)于卡爾費休法測定藥品中水分含量的技術(shù)要求卡爾費休容量法（滴定法）每測定一次樣品，要進行以下5個基本的步驟：1、先向滴定池中注入一部分溶劑；2、滴定一部分卡爾費休試劑，使其平衡；3、注入被測樣品；4、再向滴定池中滴定卡爾費休試劑；5、排放廢液。簡單的說，就是每測定一次要更換一次試劑。該方法是根據(jù)所注入的卡爾費休試劑的量和試劑的滴定度換算出水分含量，因為卡爾費休試劑受環(huán)境濕度、光照以及密封等因素的影響，滴定度是隨時變化的，從而導致測定誤差。在測定試驗過程中，每測定一次，要把上次用過的廢液排放掉重新滴定新的卡爾費休試劑，給環(huán)境造成污染，試劑的消耗量很大，操作很繁瑣，測定精度低。

注意事項：

1：調(diào)試試劑時若沒有間隔直接將水注入試劑，會導致試劑迅速變色，記數(shù)不停。（電解電極和大池瓶內(nèi)的試劑一起變?yōu)榈S色）

2：迅速變色的試劑輕則造成儀器有漏數(shù)，不能到達平衡的跡象。重則燒毀電解電極。

3：將深褐色的試劑倒入電解電極內(nèi)，輕輕搖晃，若試劑變?yōu)榈S色，則證明電解電極內(nèi)有水，未烘干?；蛘{(diào)試試劑注水過急，過多。

4：調(diào)試試劑后顯示數(shù)值與標定實驗結(jié)果無關(guān)，沒有參考價值。

試劑的失效判定：

1：人為調(diào)試過程中，一次性注入過多的純凈水，電解電極內(nèi)和大池瓶內(nèi)的試劑同時變色。儀器記數(shù)不停。在這種情況下屬人為操作失誤導致試劑失效。

2：電解電極未烘干，倒入試劑，試劑立刻變?yōu)榈S色，會使試劑失效。這種情況下屬于未清洗烘干導致試劑失效。

3：長時間過水，電解電極內(nèi)試劑又由淡黃色變?yōu)榘导t色，試劑過水失效。

4：當電解、測量兩排指示燈全部亮綠燈，一直記數(shù)不停。電解內(nèi)有大量氣泡，可能試劑失效，長時間電解失效試劑會導致電解電極燒黑，燒毀。

特別注意：長時間電解失效的試劑會導致電解電極燒毀。測量范圍: 0.1μg~200mg（H2O）[0.1ppm-99%（H2O）] 
分 辨 率: 0.1μgH2O(0.1ppm) 
準 確 性: 不含進樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.1%，
    ＞1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3% 
打    印: 熱敏高速低噪聲微型打印機打印輸出 
記錄存儲: 存儲256條記錄 
故障自檢: 自動故障檢測并提示 
進樣方式: 體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣，中文提示輸入樣品各個參數(shù) 
自動換算: 自動換算ppm、百分含量、mgH2OL及其同一個樣品的平均值 
顯示單位: μgH2O、ppm、百分含量、mgH2OL 
功    率: 更加大60W 
環(huán)境溫度: 5℃-45℃ 
環(huán)境濕度: 環(huán)境濕度≤80% 
外形尺寸: 350mm×230mm×180mm
重    量: 8kg

電解電極更換判定：

1：電解電極內(nèi)部鉑金網(wǎng)變?yōu)殍F銹色或更深的顏色，這種情況下是長時間電解失效的試劑造成的電解電極燒毀。

2：內(nèi)部鉑金網(wǎng)被大量沉淀物阻塞。這種情況屬于常年的樣品殘留物累積，為保證測量結(jié)果準確性，請及時更換。

更換試劑時：

請注意，應(yīng)使用卡爾費休試劑（電量法）[又稱為卡爾費休試劑（庫倫法）]有吡啶，無吡啶均可。但無吡啶所測試的結(jié)果比有吡啶低。

測試含有酮類，醛類的樣品請使用酮醛試劑。

使用不符合儀器類型的試劑會導致所測結(jié)果不準，和電極，儀器的整體損傷。請注意。

電解池對外界環(huán)境的要求：

1：池瓶盡量密封好，如果涂抹真空油脂，每隔一天就要轉(zhuǎn)動池瓶的接口處，避免被真空油脂封死。

2：室內(nèi)環(huán)境濕度保持在60％以下，若高于70％會對測試結(jié)果產(chǎn)生影響。

3：干燥管內(nèi)干燥劑若變色為三分之二時更換。

4：注意干燥劑不要阻塞干燥管下方的氣孔。

5：使用時間超過10個月以上，為避免測量電極氧化，要使用刀片的刀背處或其他不損傷電極的工具輕輕剮蹭兩個鉑金腿。兩個鉑金腿正常情況下是垂直分開的。

6：電解電極內(nèi)的鉑金網(wǎng)正常情況下是呈‘一’字型平躺的，若內(nèi)部鉑金網(wǎng)翹起，請使用木棒或其他不宜損傷電極的工具輕輕壓下即可。

電解池的清洗：

電解池推薦使用無水乙醇清洗。

清洗完畢后在40-50°左右的條件下烘干。

烘干完畢后和倒入大池瓶和電解電極內(nèi)少許試劑并輕輕搖晃，若試劑變?yōu)榈S色則表示未烘干。

其他注意事項：

大氣內(nèi)含有水分子，池瓶很難阻絕空氣對其影響。在測試樣品時，快速抽出進樣器會減小相應(yīng)誤差。

進樣器內(nèi)的氣泡會導致結(jié)果的誤差。

請每天正常開機，將電解池內(nèi)的水分電解掉。

若涂抹真空油脂每隔一天請轉(zhuǎn)動涂抹過的接口處。

0.5微升進樣器使用前先抽涮兩次。

0.5微升進樣器不能拉倒頂部。

儀器的漏數(shù)原因及解決方法：

在正常情況下，儀器到達終點的時候會停止不再記數(shù)，有時候會有未按下啟動重新記數(shù)的情況。這種情況被稱為漏數(shù)。

導致漏數(shù)的原因：

1：電解池瓶的內(nèi)壁，電解電極內(nèi)壁有水。

2：長時間未開機，電解池內(nèi)有大量水分，導致漏數(shù)的情況。

3：調(diào)試試劑前電解電極未烘干。

4：調(diào)試試劑時注水過多，電解電極內(nèi)試劑與大池瓶內(nèi)的試劑一起變?yōu)榈S色。在這種情況下試劑迅速變色，會導致儀器漏數(shù)。

5：所檢測的樣品含有酮類或醛類，導致普通試劑與樣品反應(yīng)，會造成漏數(shù)。